La modification du génome humain pourrait éliminer complètement le VIH de l’organisme

Une avancée majeure dans la lutte contre le VIH

La possibilité d’intervenir directement sur le génome humain pour lutter contre le virus de l’immunodéficience humaine, responsable du sida, représente une avancée capitale dans le domaine de la recherche médicale. Grâce aux «ciseaux génétiques» Crispr-Cas9, il serait désormais possible de modifier l’ADN des personnes infectées pour éliminer toute trace du VIH.

Le rôle crucial de l’outil Crispr dans la thérapie génique

En ciblant le virus dormant qui se cache dans l’ADN des individus infectés par le VIH, l’outil Crispr offre la possibilité de mettre en place une forme de thérapie génique révolutionnaire. Des tests en laboratoire ont montré qu’il était techniquement possible de faire disparaître complètement le virus, ouvrant ainsi la voie à de nouveaux traitements plus efficaces.

Les résultats de ces recherches seront présentés lors du Congrès européen sur la microbiologie clinique et les maladies infectieuses à Barcelone. Cependant, des étapes supplémentaires, notamment des tests sur des êtres vivants, seront nécessaires pour confirmer l’efficacité de cette approche et éliminer toute résistance potentielle de l’organisme, en particulier au niveau de la moelle osseuse.

En somme, cette nouvelle avancée dans la lutte contre le VIH offre de réelles perspectives pour éradiquer complètement le virus et rendre les traitements actuels obsolètes, marquant ainsi une étape importante dans la recherche d’un remède définitif contre le sida.

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